ANMAT aprobó uso de Spinraza en el país: Faustino y Benito podrán seguir con su tratamiento

8 marzo 2019

ANMAT aprobó uso de Spinraza en el país: Faustino y Benito podrán seguir con su tratamiento

Para Destacar

  • Ahora habrá que definir si las obras sociales, por el costo que tiene el Spinraza, lo cubren o no.

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ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) , aprobó la utilización y comercialización de Spinraza en la Argentina.

La decisión posibilitará a afectados de Atrofia Muscular Espinal puedan realizar parte

del tratamiento, con esa droga, sin ningún tipo de inconveniente.

En declaraciones a Villa María Ya! Ivana Devalis, madre de Faustino y Benito, dos niños villamarienses que padecen Atrofia Muscular Espinal, celebró la decisión.

Devalis precisó que sus hijos llevan ya aplicadas cuatro dosis de Spinraza y han tenido una evolución importante, al tal punto que Benito el más complicado de los menores, ahora puede realizar distintos movimientos motrices de forma más natural. 

“Estamos muy emocionados. Valió la pena tanta lucha  es una felicidad enorme”, manifestó la mujer.

La Biblioteca Bernardino Rivadavia inició el año pasado, vídeo mediante, una campaña para lograr que ANMAT aprobara el Spinraza. En la última edición del Festival de Peñas la campaña fue mucho más intensa y hasta se comprometieron artistas como Soledad Pastorutti.

Audio: Declaraciones de Ivana Devalis a Villa María Ya!

 

Alumnos del Rivadavia crearon video para concientizar sobre la Atrofia Muscular Espinal

 

8 marzo 2019